فحص 620 ألف مولود ضمن المبادرة الرئاسية للكشف عن الأمراض الوراثية 620 ألف طفل حديث الولادة يخضعون لفحص الصحة الوراثية وزارة الصحة تفحص 620 ألف طفل حديث الولادة لأغراض الكشف الوراثي
أعلنت وزارة الصحة والسكان عن إنجاز كبير تمثل في فحص 620 ألف و205 أطفال حديثي الولادة، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية الخاصة بالكشف المبكر عن الأمراض الوراثية. وتهدف هذه المبادرة التي انطلقت في 13 يوليو 2021 تحت شعار "100 مليون صحة" إلى الوصول إلى جيل صحي خالٍ من الإعاقة.
تطلع نحو جيل صحي
أوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة، أن المبادرة تسير حاليًا في مرحلتها الأولى، التي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا، خاصة بين الأطفال المبتسرين في المستشفيات. ومن المتوقع أن تشمل المرحلة الثانية فحص جميع الأطفال حديثي الولادة عبر الوحدات الصحية المنتشرة في جميع أنحاء البلاد.
المسح الطبي وأمراض الكشف
قامت الدكتورة رشا خضر، رئيسة قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة، بتحديد الأمراض المستهدفة في الحملة وهي تشمل قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، وزيادة مستويات الأحماض في الدم. يتم إجراء الفحص عن طريق أخذ عينة دم من كعب الطفل وتحليلها في مختبرات المركز المصري للسيطرة على الأمراض.
تقديم العلاج والدعم
من جانبها، أكدت الدكتورة نانيس عبدالمحسن، منسقة المبادرة، تخصيص 56 مركزًا في كل أنحاء البلاد لعلاج الأمراض الوراثية. تتمثل أهداف هذه المراكز في تقديم العلاج والمتابعة الدورية بشكل مجاني للأطفال المصابين، وكذلك تقديم الدعم لأولياء الأمور.
مع استمرار المبادرة، تشير التقديرات إلى أن الوحدات المُخصصة تقدم خدماتها في عدة محافظات، مما يسهل على الأهالي الحصول على الخدمات اللازمة، ومن ثم تقليل فرص إنجاب أطفال مصابين بالأمراض الوراثية.
