فحص 620 ألف طفل ضمن مبادرة الصحة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
أعلنت وزارة الصحة والسكان عن نتائج مبادرة مهمة للحد من الأمراض الوراثية، حيث تم فحص أكثر من 620 ألف طفل منذ يوليو 2021. المبادرة التي تحمل شعار "100 مليون صحة" تهدف إلى الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة، وتأتي في إطار جهود حماية الأجيال الجديدة من الإعاقة.
تفاصيل الفحص وأهداف المبادرة
وصرح الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المرحلة الأولى من المبادرة تركز على 19 مرض وراثي، وتُجرى الفحوصات في حضانات مستشفيات وزارة الصحة. وبعد الانتهاء من المرحلة الأولى، من المقرر أن تشمل المرحلة الثانية كافة الوحدات الصحية بمصر لتوسيع نطاق الفحص ليشمل جميع الأطفال حديثي الولادة.
الفحص والأمراض المستهدفة
تشمل الأمراض التي سيتم الكشف عنها أمراض هامة كقصور الغدة الدرقية ومرض أنيميا الفول. يتم إجراء الفحص عن طريق أخذ عينة دم من كعب الطفل وتحليلها في معامل متخصصة. وفي حال كانت النتيجة إيجابية، يتم إحالة الطفل للحصول على علاج مجاني وفق البروتوكولات المعتمدة.
مراكز علاج ومتابعة مجانية
تستعد الوزارة لإنشاء 56 مركز لعلاج الأمراض الوراثية، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية. تُقدم هذه المراكز خدمات العلاج والمتابعة بشكل مجاني، بالإضافة إلى الدعم لأولياء الأمور لتفادي إنجاب أطفال يحملون هذه الأمراض.
توزيع المراكز على مستوى الجمهورية
المراكز الجديدة تشمل محافظات عديدة مثل المنيا، أسيوط، الجيزة، والإسكندرية. بالإضافة لذلك، شملت التوزيعات القاهرة، الدقهلية، المرسيس، والمحافظات الأخرى، مما يسهل الوصول لخدمات الرعاية والعلاج.
بهذه المبادرة، تسعى وزارة الصحة إلى ضمان صحة أفضل للأجيال القادمة، وتقديم العناية اللازمة لضمان حياة كريمة للأطفال حديثي الولادة.
